Numeiro transforma polémicos 10 mil euros de Diogo Maia em esperança para menina com doença rara”
João Barbosa, mais conhecido por Numeiro, anunciou que os 10 mil euros que decidiu não entregar a Diogo Maia após o polémico combate do evento “Duel” foram utilizados para financiar os tratamentos de uma criança com uma doença genética extremamente rara.
O influenciador digital revelou nas redes sociais que o valor foi destinado a Maria, uma menina de 11 anos diagnosticada com monossomia 22, uma condição genética rara que afeta gravemente o seu desenvolvimento e qualidade de vida.
“A Maria teve a infelicidade de sofrer de uma doença que lhe dificulta muito a vida e o seu crescimento. Esta semana conseguimos deixar pagos todos os tratamentos que ela precisa este ano, para que a Maria possa ter uma melhoria na sua capacidade de comunicação com a família e sobretudo na sua qualidade de vida”, escreveu Numeiro, acompanhando a publicação com várias fotografias do momento.
O criador de conteúdos aproveitou ainda para deixar uma mensagem de solidariedade aos seus seguidores. “Tentem sempre ajudar quem não teve a mesma sorte que nós. Esta e muitas outras famílias continuam a precisar de ajuda. Eu vou tentando fazer a minha parte, missão cumprida”, acrescentou.
Surpresa preparada em segredo
Num vídeo divulgado posteriormente, Numeiro explicou que a iniciativa surgiu na sequência da polémica envolvendo Diogo Maia e do compromisso assumido de utilizar os 10 mil euros para ajudar alguém verdadeiramente necessitado.
“Como tinha dito, os 10 mil euros seriam para ajudar alguém que realmente necessitasse. Hoje estamos aqui em Braga, à porta de uma clínica, onde vamos pegar nesse dinheiro e pagar os tratamentos de uma menina que tem 11 anos e se chama Maria”, afirmou.
Segundo o influenciador, a família desconhecia por completo a surpresa. O contacto foi feito através de uma amiga próxima e diretamente com a clínica responsável pelos tratamentos.
“A família não sabe que estamos aqui. A família não faz ideia. Nós contactámos uma amiga da família e a clínica diretamente. Vim do Algarve de propósito porque eles tinham consulta hoje aqui a esta hora. Vamos tratar de pagar os tratamentos necessários e só depois é que a família vai descobrir”, explicou.
Família emocionada agradece apoio
A reação da família surgiu através da página de Facebook “O Reino da Maria Ervilhinha“, onde foi publicado um longo texto de agradecimento.
Segundo os responsáveis pela página, tudo aconteceu de forma inesperada. “O João Barbosa surpreendeu-nos de uma forma completamente inusitada. A equipa e o Numeiro souberam tudo sobre nós graças a duas pessoas em especial que nos levaram até ele”, pode ler-se na publicação.
A família destacou ainda o papel de várias pessoas envolvidas no processo e agradeceu à equipa do influenciador pela forma atenciosa como conduziu toda a iniciativa.
“Queremos agradecer à equipa do Numeiro, que desde sempre foi muito atenciosa e prestável com tudo o que o processo de seleção da causa envolveu. E muito especialmente ao João por todo o carinho, amor e atenção prestados à Maria”, escreveram.
No mesmo texto, os responsáveis pela página referem que o encontro ficará para sempre marcado na memória da família, descrevendo Numeiro como “um anjo vestido de branco” e manifestando profunda gratidão pelo gesto.
Polémica com Diogo Maia esteve na origem da doação
A ajuda surge depois da controvérsia gerada no combate entre Numeiro e Diogo Maia durante o evento de boxe “Duel”, realizado na Super Bock Arena, no Porto.
O confronto terminou poucos segundos após o início, quando o treinador de Diogo Maia lançou a toalha ao chão, decretando a desistência do atleta. A situação gerou uma onda de reações nas redes sociais e levou Numeiro a anunciar que não pagaria os restantes 10 mil euros do valor acordado para a participação do ex-concorrente da “Casa dos Segredos”.
Na altura, o influenciador justificou a decisão com alegadas violações contratuais e acusou Diogo Maia de ter entrado no combate sem intenção de o disputar até ao fim.
Apesar da polémica, Numeiro garantiu desde o primeiro momento que não ficaria com o dinheiro, prometendo entregá-lo a uma família carenciada ou a alguém que tivesse uma necessidade real. Agora, a promessa foi concretizada através do financiamento integral dos tratamentos anuais da jovem Maria.
A iniciativa tem sido amplamente elogiada nas redes sociais, onde milhares de utilizadores destacaram o impacto da ajuda prestada à criança e à sua família.
Acompanha aqui a Maria: O Reino da Maria Ervilhinha
O que é, afinal, a Monossomia 22?
A monossomia 22 é uma doença genética rara causada pela perda total ou parcial de material genético do cromossoma 22. Dependendo da região afetada e da extensão da alteração genética, os sintomas podem variar significativamente de pessoa para pessoa.
Trata-se de uma condição pouco frequente, existindo apenas alguns casos identificados em Portugal. Entre as principais consequências podem estar atrasos no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem e comunicação, problemas de crescimento, alterações neurológicas e, em alguns casos, malformações congénitas que exigem acompanhamento médico especializado.
As crianças diagnosticadas com monossomia 22 necessitam frequentemente de terapias multidisciplinares, incluindo terapia da fala, fisioterapia, terapia ocupacional e acompanhamento médico regular. Estes tratamentos são fundamentais para melhorar a autonomia, a capacidade de comunicação e a qualidade de vida dos doentes.
Apesar de não existir uma cura para a monossomia 22, a intervenção precoce e o acesso contínuo a cuidados especializados podem fazer uma diferença significativa no desenvolvimento e bem-estar das crianças afetadas. É precisamente por essa razão que muitas famílias enfrentam elevados custos associados aos tratamentos necessários ao longo dos anos.